Pulmonal-arterielle Hypertension (PAH)
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Definition
Die pulmonal-arterielle Hypertension (PAH) ist eine Form von pulmonaler Hypertension (PH). PAH ist eine progressiv verlaufende Erkrankung, die durch einen erhöhten Mitteldruck im pulmonal-arteriellen System gekennzeichnet ist, wobei in Ruhe 25mmHg und bei Belastung 30mmHg als Grenzwerte festgelegt sind.